美国FDA批准宫颈癌疫苗上市

  美国食品与药品管理局(FDA)正式批准美国默克公司生产的Gardasil宫颈癌疫苗上市,疫苗的临床使用对象主要为9至26岁的女性。这

  美国食品与药品管理局(FDA)正式批准美国默克公司生产的Gardasil宫颈癌疫苗上市,疫苗的临床使用对象主要为9至26岁的女性。这是世界上第一个肿瘤疫苗。据称,Gardasil疫苗下个月将会正式面市,注射三次的价格大约为360美元。
美国FDA批准宫颈癌疫苗上市
  FDA称,美国默克公司生产的Gardasil宫颈癌疫苗非常安全。但到目前为止,研究人员仍然不清楚疫苗是否终生有效。美国默克公司将继续监视这种药物的长期治疗效果,并将这种疫苗是否能安全用于男性进行试验。Gardasil还可以有效阻止乳突淋瘤以及乳头状淋病毒(HPV)在人体间的传播。
  试验结果显示,对于极易引发宫颈癌的两种典型乳头状淋病毒,Gardasil宫颈癌疫苗预防率高达70%,对于生殖器疣,预防成功率则高达90%。试验中凡是按照规定注射全部疫苗的妇女,没有一个患上宫颈癌或者出现子宫损伤的迹象,这是一个令人振奋的结果。
研究人员称,Gardasil宫颈癌疫苗是一种生物工程疫苗,主要用于防止引发子宫癌的人乳头状瘤病毒HPV16和HPV18的感染。这是两种最流行的HPV病毒,全球65%的宫颈癌都是由它们引起的。
宫颈癌是年轻妇女中十分普遍的一种癌症,全球每年死于这种疾病的妇女有30万人。英国每年检查出的宫颈癌病例达3000例,其中有1100人死亡。这种病毒可以通过性接触传播,二十岁左右的女青年感染风险最大。

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