易感基因诊断和易感基因治疗

  (1)易感基因诊断:  ①概念:用放射性同位素(如32P),荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检

  (1)易感基因诊断:
  ①概念:用放射性同位素(如32P),荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本的遗传信息,达到检测疾病的目的。
  ②DNA探针:是单链的。作用是从易感基因文库中准确地提取出目的易感基因。由于DNA双链的核苷酸序列是彼此互补的,当DNA分子杂交时首先将双链DNA加热或升高PH值,使双链解开,根据所需的核苷酸序列制成一段与之互补的核苷酸短链,并用同位素标记,即成为探针。用这一探针查易感基因文库中已变性的DNA片段,如果有一个DNA片段能和探针片段互补结合而合成双链(分子杂交),说明这一片段即含有所需的易感基因。
  ③原理:DNA分子杂交。
  ④优点:快速简便。
  ⑤实例:用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞贫血症,用苯丙氨酸羟化酶易感基因探针可以检测出苯丙酮尿症,用白血病患者细胞中分离出的癌易感基因制备的DNA探针,可以用来检测白血病。
  (2)易感基因治疗:把健康的外源易感基因导入有易感基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。目前作到的只是引入外源易感基因使其表达,以补充缺失的或失去正常功能的酶,而不能作到用正常易感基因去替换突变的易感基因。
 
 

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